兴趣的连结“药加特尔吉内中国的第一fda的准备生物植物” ?
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bikash加特尔吉,总裁兼首席技术官的药协会,是在我们的艾塔斯卡,伊利诺伊州办事处最近讨论了各种药品的议题。 特吉是什么样的人谁可以上发言长度上几乎所有的东西制药,但他一点兴奋了这一天是他的公司早期的基础上开展工作的第一个设计的美国fda和emea地区批准的生物技术生产工厂建于以往任何时候都中国。 础的设计将是第一参考文件审查了美国fda的一部分,任何证照活动中国。
选定太平洋生物制药集团( pbg )提供基础的设计十八点一零零万平方英尺的工厂,这将成为展示cgmp的实验室依靠“一次性使用”或支配整个生物技术的进程。 坐落在台州,江苏省,在新兴的生物医学科学园称为中国医学城(管委会) 。
特吉告诉我们,这个工厂将是一个游戏换为整个生物制药承包行业。 将发现中国是认真的cgmp的生物制品生产工艺和设施,并根据思想素质的设计与其他领先的做法。 项目也应引起人们的关注全球合同制造商在生物技术领域已经到现在没有来自中国的激烈竞争。
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,而不能讨论加特尔吉时间表预计此项工程完成后,他表示,加快了该设施将启动和运行将提高不少眉毛。 们必须充分视频采访加特尔吉有关项目尽快pharmamanufacturing.com 。
下是过去几个段落的一份新闻稿上的项目:
中央军委被认为是其中一个最大和最雄心勃勃的承诺 , 任何一个国家的能力 , 建立生物医学发展的新疗法的世界市场。
“药associates的理解每一个阶段的药物开发周期-不仅仅是制药工程博士说 : ”南长,制造部副总裁,太平洋生物制药集团。 “他们的集成能力的关键因素所必需的国际生物市场的认可的成功是至关重要的 , 我们计划在中国。 ”
“我们很高兴餐后选择此药的努力。该项目迎合直接交给我们的深刻理解产品开发,技术和国际遵守”说bikash加特尔吉总裁兼首席技术官,药协会。
该项目的合资企业餐后 , 中央军委。 除了制造生物技术产品的后期临床用品,该设施将用于发展项目的承担加利福尼亚定量生物科学研究所( qb3 ) , 其铅校园加州大学旧金山。
关于药协会
总部设在旧金山湾区,药associates是一家提供全面服务的咨询服务的规范与生命科学市场量身定制的项目管理,认证服务和质量流程优化解决方案 , 确保最佳的成果。 药associates的咨询服务 , 侧重于cgmp的准备和质量体系的发展,包括产品开发的指导谈判的复杂性开发生命周期的制药,生物科技,生物医药和医疗设备项目。 请访问: www.pharmatechassociates.com
关于太平洋生物制药集团
餐后是一家私营跨国公司集中在翻译的发展和国际商业化的候选药物对人类的重大疾病医疗需求。
pharmamanufacturing.com是网站的知识,新闻和分析的生产和工作的其他专业人员在制药,生物制药和生物技术产业。