恶臭假单胞菌的f1(细菌6.2 mb)是一种多功能的环境隔离 , 有能力的增长若干芳香族碳氢化合物,包括苯,甲苯,乙苯和对伞花烃。 其广泛的底物甲苯双加氧酶已被广泛地应用在生物催化的手性化合物的合成,以及在三氯乙烯代谢和解毒,并在由吲哚靛青生产。 体育 恶臭 f1是已知的趋化的芳香烃和氯代脂肪族化合物 , 并已在生物修复中的应用潜力。 属假单胞菌议员的特点是他们有能力在简单的媒体增加了新的一有机化合物种类繁多的费用。 他们有严格的呼吸和新陈代谢 , 是由一个或几个极鞭毛游动。 假单胞菌菌株之间显示的最佳生长25-30摄氏度,可以很容易从土壤和水介质的矿物富集培养与不同碳源孤立。 恶臭假单胞菌的f1分离出的一个分校,白细胞介素的富集培养与作为碳源和能源的唯一来源乙苯污染的小溪。 体育 恶臭 f1是最充分研究的芳烃降解菌菌株之一。 超过200篇 , 也有人写了体育的各个方面 恶臭的f1生理学,酶学,和遗传学的微生物学家和化学家,除了更多应用的化学家和利用体育环境工程师研究 恶臭 f1和绿色化学的应用和生物修复的酶。 应变f1的生长良好的苯,甲苯,乙苯和对伞花烃。 f1的应变属于增长能够与 n -丙基,ñ突变基苯,异丙苯和联苯很容易获得。 除了芳香族碳氢化合物,在广大基应变f1的甲苯双加氧酶可以氧化三氯乙烯(tce),吲哚,硝基甲苯,氯苯,氯酚和许多其他芳香基板。 虽然体育 恶臭的f1不能使用 , 作为碳源和能源吨标准煤,这是有辱人格和解毒能力三氯乙烯在一个额外碳源的存在。 p 的能力 恶臭的f1降解苯,甲苯和乙苯有一个关于为处理环境污染的战略发展产生直接影响。 例如,许多地下储油罐汽油泄漏和污染的苯,甲苯,乙苯和二甲苯 , 地下水供应(苯系物)。 体育 恶臭 f1运动的这些化合物的氧化 , 因此所有的生理和这种生物降解能力的详细知识 , 提供新兴的生物修复行业的科学基础是至关重要的。f1的顺序将提供一个p 的比较基因组学的机会 恶臭 kt2440和f1。 据我们所知,第 恶臭 kt2440没有增长能力在任何芳香族碳氢化合物,尽管它的许多芳香酸降解途径。 基于衬底上生长着著名体育更广泛 恶臭 f1赛场,我们期待以确定分解多样性的岛屿之间的标准体育点缀 假单胞菌基因。 基因组的kt2440应提供一个有用的脚手架体育 恶臭 f1的基因组序列 , 这应加快对基因组分析和注释的过程。 相似区域应立即明显,注释和功能基因组的分析可以专注于序列的独特区域。 选定的参考文件 1。 彩,中文,三菱商事赵,y的金,架kc - k报告。,和李进。2003。 增长率在恶臭假单胞菌的f1基板范围扩展同时由cymr和tods,突变的招聘环裂变水解酶cmte和诱导及 tod代谢途径,分别。 微生物149:795-805。 2。 伊顿,rw 1997。 伞花烃代谢途径 , 在恶臭假单胞菌的f1:克隆和dna的编码转换的伞花烃为 p - cumate。 j. bacteriol。179:3171-3180。 3。 吉布森,胸苷,jr科克,并重新卡里奥。1968。 氧化降解微生物酶法儿茶酚一编队从苯芳香碳氢化合物。 生物化学7:2653年至2661年。 4。 胡德利茨基,吨,冈萨雷斯,和dt吉布森。1999。 酶在不对称双羟化合成芳烃:扩大非对称方法。 aldrichimica学报32:35-62。 5。 刘,pck,王和,答帕特尔,d.拉维,每小时伯杰,河brousseau,y的小西,和m.罗林斯。1997。 一种细菌碱性亮氨酸拉链组氨酸激酶调节甲苯退化。 过程。 国民。 中山。 科学。 美国94:1453-1458。 6。parales,稀土,jl小曲,和cs哈伍德。2000。 甲苯降解菌的趋化的环境污染物苯,甲苯和trichoroethylene。 应用。 环境。 微生物。66:4098-4104。 7。 瓦克特,唱片,和dt吉布森。1988。 三氯乙烯的降解与恶臭假单胞菌 f1的全细胞甲苯双加氧酶的研究。 应用。 环境。 微生物。54:1703-1708。 8。zylstra,gj,和dt吉布森。1991。 芳烃退化:一种分子的做法。 遗传学。 杨永强。13:183-203。 9。zylstra,gj,和dt吉布森。1989。 甲苯降解假单胞菌的f1:核苷酸序列todc1c2bade基因及其在大肠杆菌中的表达 大肠杆菌。j. 生物学。 化学。264:14940-14946。 | ||
